-
1 Wolman disease
болезнь Вольмана
НЗЧ из группы липидозов (нарушения липидного обмена), характеризующееся ксантоматозом (подкожными отложениями триглицеридов и холестерина) и обызвествлением надпочечников, что является следствием недостаточности кислой лизосомной липазы; ген LIPA локализован на на участке q24-q25 хромосомы 10.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Wolman disease
-
2 Wolman disease
НЗЧ из группы липидозов (нарушения липидного обмена), характеризующееся ксантоматозом (подкожными отложениями триглицеридов и холестерина) и обызвествлением надпочечников, что является следствием недостаточности кислой лизосомной липазы; ген LIPA локализован на на участке q24-q25 хромосомы 10.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Wolman disease
-
3 Wolman disease
Медицина: болезнь Вольмана, болезнь накопления эфиров холестерола, болезнь накопления эфиров холестерина (лизосомная болезнь вследствие отсутствия активности кислой лизосомной липаз), болезнь накопления холестерина, первичный генерализованный семейный ксантоматоз -
4 Wolman xanthomatosis
Медицина: болезнь Вольмана (лизосомная болезнь вследствие отсутствия активности кислой лизосомной липазы), болезнь накопления холестерина, болезнь накопления эфиров холестерина, болезнь накопления эфиров холестерола, первичный генерализованный семейный ксантоматоз -
5 cholesterol ester storage disease
Медицина: болезнь накопления эфиров холестерина (лизосомная болезнь вследствие отсутствия активности кислой лизосомной липазы), болезнь Вольмана, болезнь накопления холестерина, первичный генерализованный семейный ксантоматоз, болезнь накопления эфиров холестеролаУниверсальный англо-русский словарь > cholesterol ester storage disease
-
6 cholesteryl ester storage disease
Медицина: болезнь накопления эфиров холестерола (лизосомная болезнь вследствие отсутствия активности кислой лизосомной липазы), болезнь Вольмана, болезнь накопления холестерина, болезнь накопления эфиров холестерина, первичный генерализованный семейный ксантоматозУниверсальный англо-русский словарь > cholesteryl ester storage disease
-
7 lysosomal disease
лизосомная болезнь
Заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри Fabry disease, Гоше, Нимана-Пика, Помпе, Вольмана и др.).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > lysosomal disease
-
8 lysosomal disease
Заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри Fabry disease, Гоше Gaucher disease, Нимана-Пика Nieman-Pick disease, Помпе Pompe disease, Вольмана Wolman disease и др.).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > lysosomal disease
-
9 lysosomal disease
Генетика: лизосомная болезнь (заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри, Гоше, Нимана-Пика, Помпе, Вольмана и др))
См. также в других словарях:
болезнь Вольмана — НЗЧ из группы липидозов (нарушения липидного обмена), характеризующееся ксантоматозом (подкожными отложениями триглицеридов и холестерина) и обызвествлением надпочечников, что является следствием недостаточности кислой лизосомной липазы; ген LIPA … Справочник технического переводчика
болезнь Вольмана — Wolman disease болезнь Вольмана. НЗЧ из группы липидозов (нарушения липидного обмена), характеризующееся ксантоматозом (подкожными отложениями триглицеридов и холестерина) и обызвествлением надпочечников, что является следствием недостаточности… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Болезнь Гоше — МКБ 10 E75.275.2 (ILDS E75.220) МКБ 9 272.7272.7 OMIM … Википедия
Болезнь — I Болезнь (morbus) состояние организма, характеризующееся повреждением органов и тканей в результате действия патогенных факторов, развертыванием защитных реакций, направленных на ликвидацию повреждений; обычно сопровождается ограничением… … Медицинская энциклопедия
Вольмана болезнь — (М. Wolman, совр. амер. педиатр; син. болезнь накопления эфиров холестерола) наследственная болезнь, характеризующаяся внутриклеточным накоплением эфиров, холестерина и триглицеридов; тип наследования аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
болезнь накопления эфиров холестерола — см. Вольмана болезнь … Большой медицинский словарь
лизосомная болезнь — Заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри Fabry disease, Гоше, Нимана Пика, Помпе, Вольмана и др.). [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]… … Справочник технического переводчика
ОЛИГОФРЕНИЯ — – группа различных по этиологии и патогенезу заболеваний, основным проявлением которых служит врожденное или приобретенное в первые 3 года жизни слабоумие и затруднение социальной адаптации. Причиной олигофрении могут быть хромосомные аномалии,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Стволовые клетки и их применение в медицине — Стволовые клетки – родоначальные (недифференцированные) клетки, присутствующие в обновляющихся животных тканях – кроветворных тканях костного мозга, эпителиальных тканях кожи и пищеварительного тракта и в ряде других. Размножаясь и… … Энциклопедия ньюсмейкеров
Wolman disease — Wolman disease. См. болезнь Вольмана. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЛИПАЗ — мед. Липаза печени (КФ 3.1.1.3, липаза), липопротеин липаза (КФ 3.1.1.34) и лецитин холестерин ацилтрансфераза (КФ 2.3.1.43) существенно важны для регуляции содержания липидов плазмы. Липаза и липопротеин липаза функционируют на поверхности… … Справочник по болезням